El sábado tuvimos la consulta con la especialista de digestivo que nos habían recomendado y que llevábamos 2 meses esperando.
Teníamos cita el día 27 pero el miércoles me llamaron para decirme que el 27 la doctora no iba a pasar consulta, ¡después de esperar más de dos meses!! Me la pasaban al 29 a las 12, me venía fatal, después de esperar tanto tiempo tenía que pedir el día, las 12 es muy mala hora no puedo ni llegar un poco tarde ni irme antes, el caso es que le dije que me venía fatal y me dio para el sábado, no hay consultas los sábados normalmente pero como habían suspendido la del lunes para los que no podíamos ir por la mañana nos vería el sábado.
Bueno, pues madrugamos un poquito y allí nos fuimos. Llegamos al hospital y estaba súper tranquilo, no había nadie en las consultas y solo tuvimos que esperar a que saliera la niña que estaba dentro, ¡ojalá siempre fuera así!
La doctora me gustó mucho, me la había recomendado la pediatra y buscando en internet había leído que era muy buena, cuando llamé para pedir hora me dijeron que era muy buena y por eso estaba tan solicitada pero a esto no le hice mucho caso, no me iban a decir que era malísima. Bueno, pues creo que tenían razón, nos hizo un montón de preguntas, de cómo había sido el parto, el porqué de la cesárea, la lactancia….todo.
Le va a repetir todas las pruebas, los cultivos de heces, las pruebas de alergia, los marcadores de celiaquía….todo, y además le va a hacer un estudio genético de celiaco porque parece ser que para ser celiaco hay que tener una predisposición genética y aunque en nuestras familias no hay nadie que lo sea dice que no importa, le hicimos un estudio genético con la sangre del cordón de varias cosas entre ellas esta pero como dio negativo al 95% quiere asegurarse. También le va a hacer una prueba de heces para detectar las intolerancias, dice que lo de la intolerancia a la lactosa le parece muy raro, que se inclina más por lo que la contamos por una intolerancia a la proteína de vaca y que como la leche que le dimos es hidrolizada pues mejoró pero que le cuadran mas los síntomas. Nos dijo que la intolerancia a la proteína de vaca tratada desde tan pequeño como se la tratamos a él suele corregirse a partir de los 15 meses así que posiblemente o se le ha corregido o está en ello, lo veremos en el cultivo.
Según ella cree las diarreas se producen por un intestino contaminado, imaginaos mi cara cuando oí esto, luego me tranquilizó me dijo que en niños con problemas respiratorios se producen más mocos que en niños normales, que ya producen muchos, esos mocos van en su mayoría al intestino y hacen que se reproduzcan mas bacterias y esas bacterias producen este tipo de diarreas. La verdad es que este diagnostico a mi me cuadra bastante.
De momento, hasta que tengamos todos los resultados, vamos a seguir con leche especial y el resto que coma de todo menos zumos. Le ha mandado unos prebióticos que se tiene que tomar antes de la cena disueltos en agua, yo pensaba que le iba a costar un poco, saben como a limón pero le encanta, cuando se le termina dice “mas, mas”. Como le miró y tenía mucho moco, según ella los oídos, la garganta y el pecho llenitos llenitos, pues nos ha quitado el pulmicort inhalado una semana y se lo ha puesto en el aerosol, además del mucosan que ya le poníamos le ha puesto unas gotitas, otrivin para deshacerle los mocos. La semana que viene se lo quitamos y seguimos con su pulmicort normal, su mucosan y, por supuesto el singulair, eso no lo dejamos nunca.
Pues eso, que me dio muy buen pálpito, a ver si damos con la tecla y terminamos con esto de una vez, el pobre ayer hizo 5 cacas totalmente líquidas, tanto que el pañal las absorbe como si fueran pis, así que tengo ya ganas de que consigan quitárselo, ¡y pensar que cuando era pequeñín había que estimularle!!!
Ohh pobrecillo entre mocos y diarrea!!! Habeis dado con una buena doctora asi que genial, seguro que pronto averiguan de donde viene todo y se va mejorando, espero que sea asi :) Besitos y feliz semana
ResponderSuprimirAl final va a ser todo de lo mismo, poco a poco vamos llegando a un punto comun
SuprimirBesos
oye tiene buena pinta la doctora no? hay coherencia en sus palabras, espero que esta doctora dé con lo quetiene tu peque, muchos besitos¡¡
ResponderSuprimirLa verdad es que ibamos con muchas expectativas, tanto la pediatra del peque como todo lo que habiamos visto por internet decian que era muy muy buena, y bueno, a ver como se desarrolla pero nos dio buena impresion.
SuprimirPues la doctora y sus explicaciones pintan bien. Espero que deis ya con el problema para cortarlo. Mi sobrina es celíaca y no es genético.
ResponderSuprimirAunque muchos padres han descubierto su celiaquía tras encontrar la de sus hijos.
Un besito.
¿No es genético lo de tu sobrina? Que curioso, nos dijo que si no está predispuesto genéticamente no se puede ser celíaco y aunque no haya nadie celíaco en la familia si se puede tener esa predisposicion genética.
SuprimirMe alegro de que os gutara tanto la doctora!!! A ver si con ella encontráis lo que tiene el peque... Un beso!
ResponderSuprimirPues si, a ver si ya damos con lo que es que ya va siendo hora, aunque al final va a ser todo de lo mismo.
SuprimirBesos
Bueno pues a ver si dais con esta tecla que os permita volver a la normalidad. Ánimo!!
ResponderSuprimirPues si, la verdad es que viendo cosas como tu peque y como lo llevais lo nuestro no es nada.
SuprimirAnimo
Pues por lo que leo sí que esta Dra. parece buena, por lo menos se está preocupando por todo y te da bastante información, eso es bueno.
ResponderSuprimiresper que por fin se de con el diagnóstico y que se le acaben ya las caquitas al pobre.
un beso
Si, salimos muy contentos, creo que la espera ha merecido la pena
SuprimirOs invitamos a participar en nuestro sorteo de un conjunto para niños http://babytrastus.blogspot.com/2012/02/sorteo-conjunto-nino.html
ResponderSuprimirHola me llamo María y te leo desde hace tiempo.
ResponderSuprimirYo soy celiaca y mi hermano también, cuando se lo detectaron a mi hermano que fue el último les hicieron pruebas a mis padres y resulta que los 2 son portadores de la enfermedad pero no la tienen desarrollada. Yo la semana que viene voy con mis niños (soy mama de mellizos) al digestivo para que les hagan un estudio o eso creo porque de monento no tienen ningún síntoma y alomejor no les hacen nada pero ya que hay genética por medio me quedaría mas tranquila si les hacen un estudio.
Un saludo
Tengo varias entradas atrasadas y esta es una de ellas. Me alegro mucho de que la sensación con la doctora fueran buenas, a ver si dan con lo que tiene al peque fastidiado del estomago. Ya nos sigues contado, un besazo
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